根據《中華人民共和國食品安全法》《食品生產許可管理辦法》《保健食品注冊與備案管理辦法》《食品生產許可審查通則》等有關規定，國家食品藥品監督管理總局在公開征求和廣泛聽取食品生產經營企業、地方食品藥品監管部門、相關專家及行業組織等多方面意見的基礎上，經多次研討論證，組織制定了《保健食品生產許可審查細則》（以下簡稱細則），現就有關問題解讀如下：
日前，市發改委價監局對150家二級以上公立醫療機構提出價格告誡，在新的醫療服務價格放開后，要求公立醫院合理定價，以維護醫療行業價格秩序
藥品審評進度滯后已成為阻礙國內新藥研發的一項具體問題。在此背景下，從2015年下半年起，CFDA也加快了優先審評篩選工作，并于2016年2月頒布了《總局關于解決藥品注冊申請積壓實行優先審評審批的意見（食藥監藥化管〔2016〕19號）》（以下稱“意見”）。“
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